Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。
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2-吲哚甲酸生物活性 描述 Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。 相关类别 信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 研究领域 >> 神经** 信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR 靶点 Human Endogenous Metabolite 参考文献 [1]. 2-Indolecarboxylic acid. [2]. J E Huettner, et al. Indole-2-carboxylic Acid: A Competitive Antagonist of Potentiation by Glycine at the NMDA Receptor. Science. 1989 Mar 24;243(4898):1611-3. 2-吲哚甲酸物理化学性质 密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 419.6±18.0 °C at 760 mmHg 熔点 202-206 °C(lit.) 分子式 C9H7NO2 分子量 161.157 闪点 207.6±21.2 °C **质量 161.047684 PSA 53.09000
Human Endogenous Metabolite
[1]. 2-Indolecarboxylic acid.
[2]. J E Huettner, et al. Indole-2-carboxylic Acid: A Competitive Antagonist of Potentiation by Glycine at the NMDA Receptor. Science. 1989 Mar 24;243(4898):1611-3.